¿ DEBO O NO DEBO PASEAR A MI HIJA o HIJO con PARALISIS CEREBRAL ?
La importancia de un PASEO con un niño con parálisis cerebral !!!
Después de casi 5 años de batallar dia tras dia, cuando Daniela se
enfermó a los 10 meses de vida de la parálisis ( hoy Daniela tiene 5
años y medio) , Ella quedó MUY DELICADA,la sentíamos TAN FRÁGIL que pensábamos que el más mínimo aire de la
calle sería LETAL para ELLA. Nuestro primeros cuatro años con Daniela
fueron MUY DIFÍCILES pues mi esposa y yo no salíamos casi a ningún lado y
cuando lo hacíamos solamente nos desplazábamos en automóvil y de
nuestra vivienda hacia otra vivienda. El temor de AMBOS hacía que la
palabra PASEO A LA CALLE ( entiéndase parques, de compras, al mercado,
con Daniela al AIRE LIBRE ) era para nosotros SINÓNIMO de "FIN DEL
MUNDO" y cosas peores...
Han pasado casi 5 años del día que DANIELA enfermó y después de ese
tiempo HACE RELATIVAMENTE poco tiempo HEMOS EMPEZADO a salir a PASEAR a
la calle y CREANME cuando veo el rostro de mi hija Daniela la VEO SUPER SUPER SUPER FELIZ !!!
Cuando con mi esposa Lucia la llevamos a pasear en su nueva silla de
ruedas, yo la agarro de una manito y su mami la empuja desde la silla de
ruedas y Daniela pone una expresion facial de SUPER FELICIDAD !!!! Por
ello me animé a escribir este artículo y como consejo en base a nuestra
propia experiencia les cuento que SI SE DEBE SALIR a pasear con nuestro niño con parálisis cerebral al aire libre , claro está TOMANDO TODAS LAS PRECAUCIONES del
caso, por ejemplo llevarle algún abrigo adicional , si hay mucho calor
echarle previamente algún bloqueador, llevar alguna manta de tela por si
cambia intempestivamente el clima, y por si acaso también un gorrito,
acondicionar su silla de ruedas o coche con algún tipo de maletín de
emergencia con los artículos de emergencia, incluyendo por supuesto
LIQUIDO para que no se deshidrate si hace calor o algo caliente por si
hace frio....
Además muchos padres con niños con parálisis cerebral, que he
conocido, sentían una especie de VERGÜENZA de que las demás personas
vieran a sus hijos con esa dolencia. !!!! GRAN ERROR. Es que acaso no se
dan cuenta que estos niños son ÁNGELES enviados por DIOS para que vivan
entre nosotros !! Por eso inspiran tanto amor, tanta ternura, etc. Por
eso en casi todo el mundo las teletones ( colectas para niños
especiales) tienen ÉXITO ...
JAMAS sientan vergüenza de salir a pasear con sus niños especiales e
incluso EDUQUEN a los demás a que vean a nuestro niños como otros niños
más. Así como hay niños con ojos verdes, celestes, pardos,
etc también hay niños que caminan, niños que no pueden caminar, niños
ciegos, sordos, mudos, con síndrome de down, con parálisis cerebral, con
autismo, con síndrome de West, etc etc etc TODOS SOMOS CRIATURAS DE
DIOS y cuando un niño ESPECIAL sale a pasear y sonríe ... TODOS SOMOS TESTIGOS de una pequeña SONRISA DE NUESTRO CREADOR !!
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