Este Blog esta dedicado a TODOS LOS NIÑOS ESPECIALES
del mundo, en especial a los niños que tienen
PARALISIS CEREBRAL
y a los VALIENTES PADRES Y MADRES que deben llevar
la inmensa responsabilidad
de darles una mejor calidad de vida a dichos niños

sábado, 15 de septiembre de 2018

La Asociacion Paralisis Cerebral de Abaran ya tiene a la Venta el Gordo de navidad.

martes, 21 de febrero de 2017

Deformidades de la cadera en niños con parálisis cerebral


Deformidades de la cadera en niños con parálisis cerebral, lo que se puede hacer?


quadril2

      Dislocación y subluxación de la cadera (pérdida de contacto de la cabeza del fémur y el acetábulo) son complicaciones frecuentes en pacientes con parálisis cerebral espástica sin pronóstico de la marcha. Estos cambios el factor principal parece ser la displasia de la cadera debido a la pobreza de las extremidades inferiores movimientos más de la incapacidad para estar de pie, evitando de este modo la modulación de la articulación.

       Según el Dr. Mauricio Rangel, ortopedita, las caderas son articulaciones en situación de riesgo en niños con parálisis cerebral. El tipo de cerebro paraliza con la plena participación del cuerpo, conocido como tetraparesia espástica o tetraparesia es el grupo que necesitamos tener más atención. Otras características de la patología de riesgo en la cadera son los niños que caminan poco, o no caminar (silla de ruedas) y tiene poco equilibrio del tronco y el cuello. (Http://criancaesaude.com.br/paralisia-cerebral/drmrangel/o-quadril-na-paralisia-cerebral/)

       En la parálisis cerebral los músculos están tensos y rígidos debido a la espasticidad. Por lo tanto, siguen siendo contratados involuntariamente, no tiene relajación adecuada. Esto crea un desequilibrio en los músculos alrededor de las caderas, con un predominio de los músculos que cierran las piernas.
Desde un punto de vista clínico, lo que ocurre es una dificultad en la primera etapa para el cambio de pañales, la dificultad en los movimientos de cadera, que se vuelven rígidas y poco a poco hay pérdida de la relación anatómica entre la cabeza femoral y el acetábulo.

       Con la evolución de la patología, comienza a producirse durante el manejo del dolor en las piernas, dificultad para sentarse en la silla de ruedas a causa del dolor, lo que requiere el uso de medicamentos para el dolor con frecuencia. La calidad de vida de los niños es mucho peor, ya que pasar de no tolerar la manipulación durante la terapia física, no pueden ponerse de pie con la ayuda de los fisioterapeutas, tener dolor constante, incluyendo la dificultad para dormir.

        Es necesario que el niño se someten a una evaluación periódica con el ortopedista y el tratamiento correcto de un equipo multidisciplinario, y el trabajo del fisioterapeuta muy importante para evitar el aumento de la espasticidad y las contracturas que conducen al dolor.

       Siempre es bueno estar al tanto de algunas señales, tales como:

         – La pérdida progresiva de la capacidad de apertura clínico de las caderas;
        – La aparición de contracturas, es decir, las posiciones anómalas y fijos adoptadas por la cadera, debido al desequilibrio entre el músculo espástico;
      – Empeoramiento progresivo de la relación articulada entre la cabeza femoral y el acetábulo, evidenciado por el empeoramiento de Reimers y el índice de índice acetabular en la imagen, y la pérdida progresiva de la cobertura de la cabeza femoral por el acetábulo (debido a la migración lateral de la cabeza, conocido por nosotros como subluxación de cadera neurológica).

       Habrá casos en los que será necesaria la cirugía y puede ser del tipo: preventiva, reparadora y rescate.

       El Programa de Vigilancia se dedica en todo el mundo, y ha reducido cada vez más la incidencia de cirugía mayor para proteger las caderas espásticos. Esta toma de conciencia es muy importante para las familias y los profesionales que se ocupan de los niños espásticos. Mantener la salud en su conjunto es muy importante, pero se debe prestar especial atención a las caderas, que pueden ser la fuente de muchos problemas si no se controla y se trata a tiempo.

      De acuerdo con un estudio publicado y disponible en: http://www.inicepg.univap.br/cd/INIC_2004/trabalhos/inic/pdf/IC4-2.pdf: Una dislocación de cadera o subluxación son complicaciones comunes en pacientes con parálisis cerebral espástica sin pronóstico de ejecución. Un alto porcentaje de estos pacientes (80%) tenían dolor progresivo, úlceras por presión, oblicuidad pélvica, escoliosis, dificultades para la higiene, la dificultad para mantener la posición sentada y con mayor frecuencia en las fracturas de fémur. Además, el hábito de permanecer en la posición supina (acostado) durante mucho tiempo aumenta el riesgo de complicaciones generales, tales como aspiración, neumonía, hemorragia gastrointestinal y la malnutrición grave (Aitken et al., 1999).

        La recolección de datos se realizó con pacientes con parálisis cerebral con diagnóstico topográfico de la cuadriplejia espástica acompañó el sector de fisioterapia CEPAC – “Asociación especiales Los padres de los niños Compañeros” – el período comprendido entre febrero de 1999 y diciembre de 2003. Se analizaron 33 Los rayos X para un total de 66 caderas. El rango de edad objetivo era de 1 año a 22 años. En cuanto al sexo, 19 varones y 14 mujeres. Los pacientes se agruparon de acuerdo a la edad, un total de cuatro grupos: I) 1 año a 5 años; II) 6 años a 9 años; III) 10 años 15; IV) 15 años después. Cada grupo se dividió en dos subgrupos: subgrupo A – pacientes en que se utilizó el ortostatismo como parte de la terapia física de la edad de 3 años o menos; Grupo B – pacientes en los que ortostatismo no se utilizó como parte de la terapia física.

           En este trabajo el objetivo fue evaluar la importancia de la posición (puesto en una posición de pie) en pacientes con parálisis de pie cuadriplejia espástica parálisis en la prevención de la subluxación y / o luxaciones de cadera, a través del análisis de rayos X de la articulación de la cadera. Los resultados mostraron que los datos analizados obtenidos a partir de las radiografías sugiere que: – ortostática usado como una forma de ayudas de terapia física en la prevención de la subluxación y / o dislocación de la cadera. – La intervención temprana da mejores resultados en la prevención de la subluxación y / o dislocación de la cadera.

          Actualmente los métodos y tratamientos quirúrgicos se han discutido de acuerdo con cada caso y la edad del paciente. Como medidas no quirúrgicas se pueden usar chaleco de Pavlik, la inflexibilidad, pero la terapia física es esencial para el mantenimiento de los músculos y tendones están hechos. El fisioterapeuta le hará pruebas (Barlow y Ortolani prueba) para confirmar la dislocación o subluxación y por lo tanto adoptar los procedimientos y la orientación correcta.

          La rehabilitación de cada niño depende de la hora de inicio del tratamiento. La mejor edad para obtener mejores resultados es de hasta 2 meses de vida, en los que se propone la centralización de la cabeza femoral en el acetábulo a través de la posición de la rana. Hay que evitar el acortamiento de los grupos musculares. Desde el segundo mes ya no es posible reducir la dislocación de forma pasiva, debido a que el acortamiento del músculo no permite la femoral centro de la cabeza que en la fosa acetabular. En este caso reducimos con niño adormecido. La tracción de la piel debe ser propuesto para alargar los músculos acortados, antes de ser hecho para reducir o centralización de la cabeza femoral. En esta fase un dispositivo de yeso pelvi-pedal se coloca en la posición de rana. Después de seis semanas se retira el yeso y se coloca un stent en el secuestro.

        Con un año y seis meses a seis años, el tratamiento quirúrgico puede ser una vez el tratamiento conservador no se espera resultado. por lo tanto la terapia física se centra en el logro de un trabajo de pre-quirúrgica, en donde el estiramiento y ejercicios de fortalecimiento.

quadril3
Espero que el artículo es útil. Muchas gracias.
El Dr. Flavia de Sousa

jueves, 22 de septiembre de 2016

La Asociacion Paralisis Cerebral de Abaran ya tiene a la Venta el Gordo de navidad.

miércoles, 9 de septiembre de 2015

La Asociacion Paralisis Cerebral de Abaran ya tiene a la Venta el Gordo de navidad.

  Podeis conseguirlo llamando al telefono 625/344.389 (Patricia) ó 629/21.63.99 (Cristina)

lunes, 30 de septiembre de 2013

La Asociacion Paralisis Cerebral de Abaran ya tiene a la Venta el Gordo de navidad.


           Podeis conseguirlo llamando al telefono 625/344.389 (Patricia) ó 629/21.63.99 (Cristina)

viernes, 13 de septiembre de 2013

Cinco mil kilos de apoyo para Hugo y María

Cinco mil kilos de apoyo para Hugo y María

  Los vecinos recogen en seis meses cinco toneladas de tapones para costear sillas adaptadas a dos niños con parálisis cerebral


     El primer cargamento de un enorme contenedor con 5.520 kilos de tapones con destino a dos niños afectados por parálisis cerebral ya se encuentra en la empresa receptora ubicada en Torre Pacheco que será la encargada de su reciclaje.
      La campaña de recogida de tapones, que se inició hace seis meses, tiene com
o objetivo costear el importe de dos sillas adaptadas que asciende a 7.400 euros y con destino a los hijos de Cristina Gómez y Patricia Carrasco: María, de nueve años; y Hugo, de dos. 

     «No nos cansaremos de dar las gracias una y mil veces por la ayuda y solidaridad de tantísima gente que con el pequeño esfuerzo de guardar sus tapones usados, están colaborando con esta tarea, agradecimiento que hacemos extensivo a los comercios y locales que están siendo los puntos de recogida, así como a las personas que nos han ayudado a cargar los tapones», dijeron ayer ambas madres muy emocionadas.

      La campaña
de recogida de tapones para Hugo y Raúl continúa y pueden ser depositados en varios supermercados y comercios de la localidad, así como en el hospital de Cieza (Rehabilitación) y en el centro social de la barriada Virgen del Oro. 

      Con la ayuda técnica y material de la empresa Construcciones Abesur 2001, S.L., una veintena de voluntarios y voluntarias, entre ellas las precursoras de esta iniciativa, colaboraron en el cargamento del contenedor donde se depositaron más de cinco toneladas de tapones.
      Las madres se conocieron por casualidad en noviembre en el hospital Lorenzo Guirao de Cieza, donde sus hijos recibían sesiones de rehabilitación para mejorar su estado físico. Desde entonces han luchado para conseguir su objetivo, que no ha sido otro que mejorar la calidad de vida de sus hijos.

jueves, 11 de abril de 2013

LA SEMANA SANTA DE ABARÁN APORTA 600 EUROS A DOS FAMILIAS CON NIÑOS AFECTADOS POR PARÁLISIS CEREBRAL


Contribuirán a la adquisición de dos sillas adaptadas 
11 de abril de 2013
La representación del ‘Auto del Prendimiento y la Bocina’, que tuvo lugar en la noche del Lunes Santo en el teatro Cervantes, y parte de cuya recaudación se anunció que iría destinada a colaborar con dos familias abaraneras, ha conseguido donar 600 para esta causa, un importe que contribuirá a la adquisición de dos sillas adaptadas para sendos niños afectados por parálisis cerebral. El acto de entrega del dinero se realizó este martes en el local de reuniones del salon de tronos. Además, la Junta Local de Hermandades ha donado 100 euros a cada una de las dos parroquias de Abarán.
Enormemente agradecidas y con una gran emoción, Patricia y Cristina, madres de los pequeños, recibieron la aportación económica de manos del presidente de la Hermandad de la Flagelación, José Martínez Tornero (Mateo). En un acto al que asistieron distintos representantes de la Junta de Hermandades.